2×SYBR Green qPCR Premix (Universal) #RS0601

2×SYBR Green qPCR Premix 试剂，为 2× 预混液，包含除引物和 DNA 样品以外的所有qPCR 组分，可减少操作步骤，缩短加样时间，降低污染几率。其核心组分是经抗体修饰的热启动 Taq DNA 聚合酶，配合精心优化的Buffer 体系以及 PCR 反应促进因子，使产品具有特异性强、扩增效率高等特点，有效抑制非特异性扩增，可对宽广浓度范围的模板进行准确定量，获得稳定可靠的 qPCR 结果。

注意事项：

1.因 Mix 中预混有染料，其保存或反应体系配制过程应避免强光照射；

使用前上下颠倒轻轻混匀 Mix，请勿涡旋振荡混匀，避免产生过多气泡。

使用方法

qPCR 反应程序（可根据机型适当调整）

注意：

a.根据引物的 Tm 值进行退火 & 延伸（退火）温度的设定；若扩增片段在 200bp 以内，

退火 & 延伸（延伸）时间可以设置为 15sec；此外，退火 & 延伸（延伸） 时间的设置还需根据您使用的 qPCR 仪所需要的最短数据采集时间自行调整；

b. 不同 qPCR 仪的熔解曲线采集程序有差别，一般可使用仪器默认的溶解曲线采集程序。

实验优化

若使用默认反应条件反应性能不佳时，则需要进行反应条件的优化，可以从引物浓度及扩增程序两个方面进行：

①引物浓度调整 当引物终浓物在0.1～1.0μM范围之间变化时，引物浓度越低，扩增特异性越高，但扩增效率会有所下降。

②扩增程序优化 需提高扩增特异性，可使用两步法程序或提高退火温度；需提高扩增效率，可使用三步法程序或延长延伸时间。

*长期保存请于-20℃避光且避免反复冻融，保存时间2年。Mix融解后可在4℃避光条件下稳定存放一个月，尽量避免反复冻融。